Elternselbsthilfe in der AAK
Tag für Tag mit einer chronischen Erkrankung des eigenen Kindes klarkommen ist eine einschneidende Erfahrung für betroffene Familien.
Oft genug ist in der Praxis des Arztes viel zu wenig Zeit, um alles genau zu besprechen.
Oft genug verstehen Angehörige oder andere Menschen aus dem engsten Umfeld nicht die Auswirkungen und Notwendigkeiten, die mit einer allergischen Erkrankung verbunden sein können.
Wo sich Hilfe holen, wo kann man Probleme beim Namen nennen, wo wird endlich zugehört und verstanden?
Eltern finden in dieser Situation oft die gesuchte Unterstützung bei Familien, die ähnliche Erfahrungen und Probleme haben.
Sie gehen in eine Selbsthilfegruppe – warum?
Zum Beispiel deswegen: siehe Text Beitragsbild oben.
Was sind Regional-AAK? Was machen sie?
Die Selbsthilfegruppen der AAK werden Regional-AAK genannt. Bis 2003 gab es in allen Bundesländern Ansprechpartner und Regional-AAK’s, diese sind wieder im Aufbau begriffen.
Regelmäßig treffen sich in diesen Gruppen Mitglieder der AAK und Interessierte zu Aktivitäten, die sie selbst nach eigenen Vorstellungen vorbereiten, organisieren und inhaltlich gestalten:
- Informationsveranstaltungen mit Fachreferenten,
- Abende mit gemeinsamem Informations- und Erfahrungsaustausch,
- praktische Koch- und Backnachmittage,
- Aktivitäten für die Kinder oder auch nur eine gemeinsame Unternehmung – einfach mal so.
Jede Gruppe bestimmt aus den eigenen Reihen einen regionalen Ansprechpartner, der für die Öffentlichkeit – betroffene Eltern, Fach- und interessierte Öffentlichkeit – sozusagen den ersten Kontakt zur Gruppe herstellt. Derzeit gibt es auch an einigen Orten Ansprechpartner, die sich für die Gründungsphase einer regionalen Gruppe zur Verfügung gestellt haben.
Wie finde ich eine Regional-AAK oder eine AAK-Veranstaltung vor Ort?
Mitglieder der AAK erhalten ein aktuelles Adressverzeichnis aller regionalen Ansprechpartner und die aktuellen regionalen Veranstaltungen kostenlos.
Aktuelle Termine in Ihrer Nähe oder die Auskunft, ob es in Ihrer Nähe eine Regional-AAK gibt, erhalten Sie auch an den Telefonen der Bundesgeschäftstelle.
AAK-Broschüre „ABC der AAK-Selbsthilfe – Anregungen, Meinungen, Hilfen und Rechte als Leitfaden“ (24 Seiten, 1. Auflage 2000 – gefördert vom Bundesministerium für Gesundheit im Rahmen des Projektes „Einsatz neuer Informations- und Kommunikationstechniken am Beispiel der AAK“)
→ [Historische Fassung als PDF]
Das Dokument bietet einen umfassenden Überblick über die Arbeit, Organisation und Ziele der AAK, Selbsthilfegruppen und deren Aktivitäten.
Organisation und Struktur der AAK
Die AAK wurde 1977 gegründet und ist ein gemeinnütziger Verein, der Eltern allergiekranker Kinder unterstützt.Sie besteht aus Bundes-, Landes- und Regionalgruppen, die eigenständig arbeiten und sich gegenseitig unterstützen.Die Bundesgeschäftsstelle in Herborn koordiniert die Arbeit, bietet Informationen und organisiert Veranstaltungen.Ein wissenschaftlicher Beirat berät die Organisation bei medizinischen und therapeutischen Fragen.
Selbsthilfegruppen und regionale Arbeit
Regional-AAKs sind lokale Elterngruppen, die Erfahrungsaustausch, Beratung und emotionale Unterstützung bieten.Gruppen werden selbst organisiert, treffen sich regelmäßig und legen eigene Schwerpunkte fest.Die Gründung einer Gruppe erfordert die Suche nach betroffenen Familien und die Wahl eines neutralen Treffpunkts.Gruppenregeln fördern Vertraulichkeit, gegenseitiges Verständnis und Pünktlichkeit.
Themen und Inhalte der Selbsthilfe
Eltern tauschen sich über Therapien, Ernährung, rechtliche Fragen und den Umgang mit der Erkrankung aus.Es gibt Angebote für Erfahrungsaustausch, Fachinformationen, praktische Hilfe und gegenseitige Unterstützung.Die Gruppen beschäftigen sich auch mit emotionalen Belastungen wie Traurigkeit, Wut, Angst und Frust.Öffentlichkeitsarbeit, z.B. durch Aktionen, Pressearbeit und Informationsstände, erhöht die Sichtbarkeit der Arbeit.
Angebote und Veranstaltungen der AAK
Die Organisation bietet Broschüren, Informationsmaterialien, Workshops, Seminare und Elternworkshops an.Es gibt regionale Treffen, Erfahrungsaustausche, Fachvorträge und Jugendtage für betroffene Familien.Öffentlichkeitsarbeit umfasst Pressemitteilungen, Aktionsstände und Medienkontakte, um die Anliegen bekannt zu machen.Veranstaltungen werden in neutralen Räumen wie Schulen, Gemeindehäusern oder Beratungsstellen durchgeführt.
Finanzierung und rechtliche Grundlagen
Die AAK finanziert sich durch Mitgliedsbeiträge, Spenden, Fördermittel und öffentliche Zuschüsse.Sie ist als gemeinnütziger Verein anerkannt und kann steuerliche Vorteile nutzen.Die Organisation arbeitet nach Satzung, Regionalgeschäftsordnung und weiteren Richtlinien.Mitgliederversammlungen wählen den Vorstand, der die Geschäfte der Organisation führt.
Zusammenarbeit mit Fachleuten und Politik
Die AAK arbeitet mit Ärzten, Therapeuten, Umweltberatern und anderen Fachleuten zusammen.Fachleute werden zu Gruppentreffen eingeladen, um Fragen zu beantworten und Informationen zu teilen.Die Organisation engagiert sich politisch für bessere Bedingungen, Prävention und Umweltpolitik.Es gibt Projekte zu Themen wie Jugend, Beruf, Ernährung und klimabedingte Therapien.
Aufgaben und Verantwortlichkeiten in den Gruppen
GruppenleiterInnen koordinieren Treffen, Öffentlichkeitsarbeit und Organisation.Die Mitglieder tragen durch Erfahrungsaustausch, Unterstützung und Engagement zur Arbeit bei.Regeln sorgen für Vertraulichkeit, Pünktlichkeit und gegenseitigen Respekt.Die Zusammenarbeit mit der Bundesgeschäftsstelle unterstützt die Organisation und den Austausch.